近日，上栗桐木镇一位女士向《萍栗城事》发来求助信称：

我叫李四妹，91年的，我老公叫黎波86年。年2月25，女儿黎欣怡降生了，给我们带来了很多欢乐和幸福，我看着她从一个小婴儿慢慢长成一个可爱的小女孩，每次看见她可爱的脸温暖的笑容，我的心都会幸福无比，觉得所有的生活艰辛都是值得的。

没生病前，可爱的小欣怡。

然而，天有不测风云，三岁九个月地她肚子疼，医院，最终被湖医院确诊为“儿童肿瘤之王”－神经母细胞瘤。

化疗后，小欣怡往头上一抓，头发掉了一大把！看着让人心疼。

医生替小欣怡做检查。

这种病极为罕见，医院都对它知之甚少，我们来不及平复崩溃的情绪，就必须立刻带她转院，医院的血液肿瘤科开始了漫长又艰辛的治疗之路。

医院专家教授介绍说：小欣怡的治疗方案是化疗四次，手术，再化疗三次，移植，放疗和免疫治疗，整个疗程需要一年半，治疗费用超过百万！

我们已经做完了三个化疗，马上就要开始第四个化疗，之后需要手术切除肿瘤，可是检查结果出来，肿瘤体积很大，双肾动脉、腹主动脉、腹腔干动脉、肠系膜动脉，等五根大血管在肿瘤内穿行，情况复杂凶险，手术时间可能长达15-20个小时，双肾受到挤压外移，尤其是左肾，被肿瘤挤压得很小，手术要切除左肾，孩子那么小，切掉一个肾一个肾上腺怎么能够挺得住？？为了保住孩子的左肾，医生建议我们去新加坡，医院做手术，可以有90%的几率保住左肾。可是手术的费用高达12万新币，折合人民币六十多万元！这对我们的家庭来说，简直是天文数字！但是孩子那么可爱，治愈的概率那么大，我们不愿放弃！只要孩子能切干净肿瘤保住肾，我们做什么都愿意！

我和丈夫黎波，都是普通农村人，靠打工维持生计，本来也是个温馨小家庭，但是灾难突然降临，已经让家里徒有四壁。为了孩子能够治病我们已经把所有的亲戚都借了个遍，为了一丝希望家里人到处奔波。多亏家人同事，同学们和社会好心人帮忙筹款，欣怡才能上北京治疗，才有生存的希望！

可是从江西到湖南再到北京已经花了差不多15万！所有钱只剩下17万了，离手术费60万还远远不够……而手术时间却一天天逼近，做父母的简直心急如焚，为了能给欣怡筹手术费，我们回到老家，一家一家亲戚去借，每个朋友都开口了，抱着砸锅卖铁的决心，一定要治好孩子！可是在庞大的治疗费面前仍然是杯水车薪。

曾经我也绝望过，无助过，是大家都伸出手帮一把，给我们祝福和鼓励，在最危急的时刻，给了欣怡生存的机会！恩同再造！！欣怡治愈率很高！欣怡也很坚强！恳请大家拉住欣怡的手不要放开！让她能够完成手术，平安长大！

您的每一次支持和转发都是在给她长大成人的机会！每一份爱心的叠加，都是生命力的累积！

《萍栗城事》文敏与小欣怡母女合影

以上信息经《萍栗城事》走访确认，真实！

欣怡妈妈：李四妹

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